基因毒性雜質檢測、包材相容性檢測、獸藥及獸藥殘留檢測、藥品雜質分析
基因毒性雜質檢測、潔凈室環境檢測、元素雜質分析
關于我們
利德檢測助力客戶解決產品質量問題，竭盡全力促進產品質量提升，是一家專業的第三方檢測及研發服務機構。
河北利德檢測技術有限公司
河北利德檢測技術有限公司于2017年7月注冊成立，是一家專業的第三方檢測及研發服務機構。利德檢測依托自身穩定可靠的質量管理體系，其中SOP166個，管理表格386個，能夠為客戶提供藥品常規分析測試服務、藥物質量綜合評價、中藥質量控制等服務。
走進利德
2017年
公司成立于
9000個
完成近9000批次藥品檢測
1500萬
固定資金1500余萬元
200種
完成200余種藥品分析研發
50人
專業技術人員接近50人
服務項目
河北利德檢測專注于檢測研發技術創新，提供藥品研發、藥品質量研究、藥包材相容性研究等研發工作。
為什么選擇我們
“藥品研發專業平臺”為客戶提供一站式解決方案，為企業提供優質的檢測研發服務
領域聚焦
具有藥品、獸藥、飼料等相關產品的第三方檢驗檢測資質。檢測服務領域主要包括：藥品、生物樣品、保健品、農產品、飼料、獸藥等。
平臺優勢
實驗室配置精良，先后引進百余臺（套）先進檢測儀器設備，并配有其他完善的實驗室輔助設備。區域劃分科學合理，客戶資料安全有保障。
技術優勢
團隊多名成員擁有 20 年以上企業研發經驗，擁有分析檢測、合成、制劑等專業技術人員近50人，其中本科及以上學歷占比90%以上。
質量管理
國際先進檢測儀器設備及標準化實驗室,合理減少您的檢測時間，機構針對來樣捉供專業檢測數據,嚴格杜絕虛假報告。
服務優勢
始終堅持分析研發行業的科學化、標準化發展，秉承技術創新、規范公正、協作發展的理念，以服務贏得信任，以品質鑄就輝煌。
高品質服務的第三方檢測平臺
河北利德檢測專注于檢測研發技術創新，先后與河北大學、河北師范大學、蘭州大學、河北科技大學建立了藥物分析研發合作實驗室。技術實力可靠，檢測經驗豐富。已逐步成為國內、國際醫藥企業可信賴的合作伙伴......
新聞中心
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解讀丨新版ISO17025這些變化，早點搞清楚！
解讀丨新版ISO17025這些變化，早點搞清楚！
新版ISO17025：2017條款7.5.2
實驗室應確保技術記錄的修改可以追溯到前一個版本或原始觀察結果。應保存原始的以及修改后的數據和文檔，包括更改的日期、標識更改的內容和負責更改的人員。
藥品質量與就業前景規劃
藥品質量與就業前景規劃
該是在“藥品質量檢測技術”基礎上發展的，本側重于藥品過程中的質量控制。本依托本地區及周邊各級醫藥產業園和生物醫藥企業，區域優勢顯著。本培養具有藥品質量與***相關理論和操作技能，具有良好職業道德和職業素養，在制藥行業從事藥物原輔料、中間體、藥品的品質檢驗、品質監控、新藥研發分析、滿足GMP要求的藥品***質量質量保證等工作；能有效地運用分析技術，判斷與評定原料藥和藥品的質量與***，工藝異常，及時正確指導，確保藥品質量***的分析檢驗一線技術技能型專門人才。
藥品經銷商如何選對品種
藥品經銷商如何選對品種
品種的功能主治是什么，它訴諸的客戶群體是多還是少。
這很關鍵，打個比方10個饅頭你要賣給9個人和90個人，那種情況更容易出手，這是傻子都明白的道理。能過這一關的人，他們是不會選品種的選品種高手。他們只知道品種的受眾群體，停留在一個產品的賣點上，你需要正好我有。豈不知可能你有我也有，有的人還不少。所以同樣的功能主治，旗幟的效應就重要了，尤其是原研單位產品知識的傳遞。老大天天吃肉，小弟才有湯喝。
過期藥品的處理辦法
過期藥品的處理辦法
藥品的有效期不是**的，而是有條件限制的，這就是藥品的標簽及說明書中所指明的貯存條件。每種藥品的有效期是指在特定的貯存條件下能保存的時間，一旦貯存條件發生了改變，藥品的有效期就只能作為參考，而不是一個確定的保存時間了。一旦藥品從原包裝內分出，如拆開了盒子、打開了瓶蓋等開始使用時，這類藥品就應及時使用，不再適于長期保存了，因為這時的條件已不再符合制定有效期時的條件。
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